VeriSeqTM NIPT (n4)

Kas yra „VeriSeqTM“ NIPT tyrimas?

Genetinių tyrimų tikslas – įsitikinti, kad pora laukiasi sveiko kūdikio, užtikrinti ramų nėštumo laikotarpį. Priklausomai nuo pasirinktų tyrimų, gydytojai paaiškina gautus rezultatus, pateikia prognozę, parengia tolesnį nėštumo priežiūros planą.

„VeriSeqTM“ NIPT yra neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), naudojamas kaip patikros tyrimas siekiant
aptikti vaisiaus viso genomo genetines anomalijas tiriant motinos periferinio visos sudėties kraujo mėginius, paimtus iš nėščiųjų. Tyrimą galima atlikti jau nuo pilnų 10-ies nėštumo savaičių.

Tiriamos 4 chromosomų būsenos:

• 21 chromosomos trisomija (Dauno sindromas)
• 18 chromosomos trisomija (Edvardso sindromas)
• 13 chromosomos trisomija (Patau sindromas)
• Lytinių chromosomų aneuploidijos

Tyrimo metu galima nustatyti ir būsimo kūdikio lytį. Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai.

Tyrimo tikslumas ir saugumas

„VeriSeqTM“ NIPT nustato 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijas su ≥99,9% jautrumu ir specifiškumu.

Tyrimas yra saugus kūdikiui, nes tyrimo atlikimui reikalingas tik motinos kraujo mėginys, todėl nėra persileidimo ar kitų komplikacijų rizikos.

Kam ir kada atliekamas tyrimas?

Tyrimą galima atlikti visoms nėščiosioms nepaisant jų amžiaus. Nors vaisiaus genetinių sutrikimų rizika auga didėjant nėščiosios amžiui, tačiau genetinės ligos gali būti bet kurio amžiaus moters nėštumo metu.

Tyrimą galima atlikti jau nuo 10-os nėštumo savaitės.

Indikacijos „VeriSeqTM“ NIPT tyrimui:

• Nerimas dėl vaisiaus būklės
• Vyresnis nėščiosios amžius
• Ankstesni nėštumai su vaisiaus genetiniais sutrikimais
• Atliktos IVF procedūros
• Kontraindikacijos invaziniams prenataliniams tyrimams, pvz persileidimo rizika
• Teigiami serumo tyrimo rezultatai
• Neįprasti ultragarso tyrimo rezultatai

Kontraindikacijos „VeriSeqTM“ NIPT tyrimui:

• Nėštumas iki 10 sav.
• Nustatytas vėžys nėščiajai
• Nėščiajai atlikta organų transplantacija
• Atliktas kraujo perpylimas mažiau nei prieš 3 mėnesius

Kaip tyrimas atliekamas ?

NIPT tyrimo metu tiriama motinos kraujyje cirkuliuojanti vaisiaus DNR, kuri nėštumo metu per placentą patenka į motinos kraujotaką ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR.

„VeriSeqTM“ NIPT tyrimui yra paimamas kraujo mėginys iš motinos venos ir išsiunčiamas ištirti į genetikos laboratoriją. Rezultatai jūsų gydytojui pateikiami per 2–7 darbo dienų nuo mėginio paėmimo.