Mes Facebooke LinkedIn Mes G+ Youtube kanalas
EN LT RU

Genetiniai tyrimai: NIPT (neinvazinis prenatalinis tyrimas)

NIPT (neinvazinis prenatalinis tyrimas) – tai metodas, kuriuo ištiriama vaisiaus DNR, cirkuliuojanti nėščiosios kraujyje.

NIPT leidžia įvertinti, ar vaisius neserga dažniausiomis genetinėmis ligomis – Dauno, Edvardso, Patau sindromais – kuriuos lemia chromosomų skaičiaus pokyčiai. Šiuo tyrimu nustatoma ir vaisiaus lytis.

Taip pat būsimieji tėvai gali pasirinkti išsamesnį NIPT tyrimą, kuriuo nustatomos vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijos (Ternerio, Kleinfelterio ir kt. sindromai) bei penki dažniausi mikrodeleciniai sindromai (Cri du Chat, DiGeorge, Angelman, Prader-Willi ir 2q33.1 mikrodelecija). Galima atlikti ir išsamią visų vaisiaus chromosomų analizę.

NIPT tyrimas yra visiškai saugus ir labai tikslus – jo patikimumas viršija 99 proc. Šis tyrimas atliekamas nuo 10-tos nėštumo savaitės.

Joint Commission International ligoninės standartas